Регулятор ЕС примет решение о бустерной дозе Pfizer в начале октября | |
Ожидается, что компания Moderna также в этом месяце представит в EMA данные о своей бустерной дозе.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в начале октября примет решение о возможном использовании бустерной дозы вакцины Pfizer от COVID-19. Об этом Reuters сообщил источник, знакомый с ситуацией, передает УНН.По словам источника, это будет первое решение регулятора ЕС по лекарственным препаратам в отношении бустеров после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало третью дозу Pfizer для лиц 65 лет и старше, а также для всех людей с высоким риском заболевания. Агентство отмечает, что в компании Pfizer и BioNTech отказались комментировать вопрос. Ожидается, что компания Moderna также в этом месяце представит в EMA данные о своей бустерной дозе. В начале сентября орган здравоохранения ЕС заявил, что срочности в бустерной вакцинации от COVID-19 нету. Напомним, 23 сентября Агентство США по контролю за продуктами и медикаментами позволило бустерную дозу вакцины Pfizer и BioNTech COVID-19 для людей старше 65 лет, которые имеют риск тяжелых заболеваний. |
|
23.09.2021 в 22:34 |
Сейчас читают
Комментариев нет. | |
Войдите, чтобы оставить комментарий.