Рекомендуем сделать паузу: в США после вакцины J&J возникли тромбозы | |
В США зарегистрировали шесть случаев возникновения тромбозов – у женщин в возрасте от 18 до 48 лет.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) порекомендовало приостановить использование COVID-вакцины производства компании Johnson & Johnson из-за случаев тромбоза. Об этом сообщается на сайте FDA."По состоянию на 12 апреля в США было введено более 6,8 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson (Janssen), и FDA рассматривает данные, касающиеся шести зарегистрированных в США случаев образования тромбов редкого и тяжелого типа у людей после получения вакцины J&J", - говорится в сообщении Управления. Все шесть случаев произошли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, а симптомы проявились через 6-13 дней после вакцинации. Отмечается, что лечение этого типа тромбоза отличается от обычных случаев. Центр по контролю и профилактике заболеваний США в среду, 14 апреля, созовет встречу Консультативного комитета по практике иммунизации для изучения случаев и оценки их потенциальной опасности. Тем временем Johnson & Johnson объявила, что отложила применение своей вакцины в Европе в связи с возможными побочными явлениями, которые может вызывать вакцина, пишет ТАСС. При этом накануне сообщалось, что компания отправила первые партии своей вакцины в страны ЕC, Норвегию и Исландию. К концу июня ожидалась поставка в количестве 55 млн доз. |
|
13.04.2021 в 19:39 |
Сейчас читают
Комментариев нет. | |
Войдите, чтобы оставить комментарий.